Премьер-министр Али Асадов подписал постановление об утверждении «Правила проведения экспертизы лекарственных средств». Постановление вступает в силу с первого января 2020 года.
Как сообщает в пятницу Trend со ссылкой на Кабинет министров, «Правила проведения экспертизы лекарственных средств» подготовлен с целью государственной регистрации лекарственных средств и усиления контроля качества. Настоящие Правила регулирует механизм проведения экспертизы лекарственных средств при их импорте на территорию страны, в том числе на основании обращения государственный органов, физических или юридических лиц.
Определение правил проведения экспертизы лекарственных средств отдельно от правил их регистрации создаст условия для устранения неопределенностей в этой сфере. В то же время, проведение экспертизы лекарственных средств с целью установления их качества, безопасности и эффективности способствует устранению проблем, имеющихся в этой области, а также послужит лучшему обеспечению здоровья населения.
